藥品的管理是非常嚴(yán)格，作為一種特殊商品，對(duì)藥品嚴(yán)格管理也是有自己的初衷，藥品有自己的專業(yè)管理員，有較高的政治思想素質(zhì)，較強(qiáng)的工作責(zé)任心和豐富的保管藥品知識(shí)，認(rèn)真做好藥庫(kù)“四防”安全工作，不定期檢查藥品，防止擠壓和變質(zhì)（沉淀、變色、發(fā)霉、過(guò)期等），如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，不得私自發(fā)放過(guò)期藥品，遵照醫(yī)囑發(fā)放藥品，不得擅自修改或涂抹處方，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格管理各類藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

藥品具有四種特殊性：

專屬性：藥品用于治病救人，但要在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。什么病用什么藥，不像一般商品那樣，彼此之間可互相替代。

兩重性：藥品管理有方，可以治病；若失之管理，使用不當(dāng)，則可致病，甚至致命。例如鹽酸嗎啡，使用合理時(shí)是鎮(zhèn)痛良藥，管理不善，濫用了又是成癮的毒品。

質(zhì)量的重要性：藥品是治病救人的特殊商品，只有符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品才能保證療效。藥品只能有合格品，不能有等外品和次品等。為此，國(guó)家制訂了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，對(duì)藥品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)督管理，并制訂和頒布了國(guó)家和地方兩級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了嚴(yán)格的檢驗(yàn)制度。

限時(shí)性：人只有患病時(shí)才需用藥，但藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)部門平時(shí)就應(yīng)有適當(dāng)儲(chǔ)備。只能藥等人，不能病等藥，有些藥品雖然用量少，效期短，寧可到期報(bào)廢，也要有所儲(chǔ)備；有些藥品即使無(wú)利可圖，也必須保證生產(chǎn)、供應(yīng)。

藥品從生產(chǎn)到使用都是有專人負(fù)責(zé)的，主要工作就是平時(shí)藥品的驗(yàn)收，養(yǎng)護(hù)，過(guò)期藥品的銷毀，最重要的是企業(yè)藥品質(zhì)量文檔的管理，這份工作并不輕松身上的擔(dān)子很重的，藥品銷毀是有嚴(yán)格的管理制度，為了完善不合格藥品管理制度進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)報(bào)廢藥品的管理，及時(shí)對(duì)報(bào)廢藥品清理、銷毀，防止其流失。根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及財(cái)產(chǎn)管理責(zé)任制等有關(guān)規(guī)定，適用于因質(zhì)量問(wèn)題及其他原因不能銷售和不能退貨的藥品，經(jīng)醫(yī)藥監(jiān)督管理部門抽檢不合格的藥品。

過(guò)期藥品或者不合格藥品如果流入市場(chǎng)，造成的影響危害是十分巨大的，可能對(duì)人們的身體健康有極大的影響，報(bào)廢藥品要專人專帳管理，帳卡登記準(zhǔn)確，保證帳貨相符，藥品銷毀要及時(shí)不能長(zhǎng)期保存，藥品銷毀前由保管員填寫(xiě)“報(bào)廢藥品銷毀表”，質(zhì)量管理員清點(diǎn)品種和數(shù)量，由主管領(lǐng)導(dǎo)審批同意后，方可進(jìn)行銷，藥品銷毀時(shí)要由單位主管領(lǐng)導(dǎo)，質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，保管負(fù)責(zé)人共同監(jiān)督下進(jìn)行，藥品銷毀后，主管領(lǐng)導(dǎo)，質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，保管負(fù)責(zé)人共同在銷毀表上簽字，憑銷毀表銷帳、歸檔。

以上內(nèi)容就是對(duì)藥品特殊性及藥品銷毀管理員作用的介紹，對(duì)于過(guò)期的藥品選擇正確的銷毀方式是非常有必要的，保障用藥安全同時(shí)也是保障我們生活質(zhì)量的安全。想要了解更多可以關(guān)注八方園通，后期會(huì)不斷更新的！